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专利状态
用于扩增荧光假单胞菌基因的PCR引物、荧光假单胞菌的检测方法及试剂盒
有效
专利申请进度
申请
2016-10-19
申请公布
2017-03-15
授权
2019-07-02
预估到期
2036-10-19
专利基础信息
申请号 CN201610912332.6 申请日 2016-10-19
申请公布号 CN106498046A 申请公布日 2017-03-15
授权公布号 CN106498046B 授权公告日 2019-07-02
分类号 C12Q1/689;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/39N
分类 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
申请人名称 光明乳业股份有限公司
申请人地址 上海市闵行区吴中路578号
专利法律状态
  • 2019-07-02
    授权
    状态信息
    授权
  • 2017-04-12
    实质审查的生效
    状态信息
    实质审查的生效;IPC(主分类):C12Q1/68;申请日:20161019
  • 2017-03-15
    公布
    状态信息
    公布
摘要
本发明公开了一组用于扩增荧光假单胞菌基因的PCR引物,正向引物为:5’‑ATGTGGCGTGAAACCAAAAT‑3’,反向引物为:5’‑TCAATCATCCGCCTGTTCA‑3’,所述PCR引物用于扩增荧光假单胞菌的生物膜形成调控基因。采用上述技术方案中的PCR引物用于待测菌株基因的PCR扩增,通过检测adnA基因的是否存在,从而有针对性的、准确快速地检测出具有生物膜形成能力的荧光假单胞菌。