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专利状态
用于扩增荧光假单胞菌基因的PCR引物、荧光假单胞菌的检测方法及试剂盒
有效
专利申请进度
申请
2016-10-19
申请公布
2017-03-15
授权
2019-07-02
预估到期
2036-10-19
专利基础信息
申请号
CN201610912332.6
申请日
2016-10-19
申请公布号
CN106498046A
申请公布日
2017-03-15
授权公布号
CN106498046B
授权公告日
2019-07-02
分类号
C12Q1/689;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/39N
分类
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
申请人名称
光明乳业股份有限公司
申请人地址
上海市闵行区吴中路578号
专利法律状态
2019-07-02
授权
状态信息
授权
2017-04-12
实质审查的生效
状态信息
实质审查的生效;IPC(主分类):C12Q1/68;申请日:20161019
2017-03-15
公布
状态信息
公布
摘要
本发明公开了一组用于扩增荧光假单胞菌基因的PCR引物,正向引物为:5’‑ATGTGGCGTGAAACCAAAAT‑3’,反向引物为:5’‑TCAATCATCCGCCTGTTCA‑3’,所述PCR引物用于扩增荧光假单胞菌的生物膜形成调控基因。采用上述技术方案中的PCR引物用于待测菌株基因的PCR扩增,通过检测adnA基因的是否存在,从而有针对性的、准确快速地检测出具有生物膜形成能力的荧光假单胞菌。
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