龙虎人丹在制备防治药物性肝损伤上药物中的应用

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专利状态

龙虎人丹在制备防治药物性肝损伤上药物中的应用

有效

专利申请进度

申请

2019-09-27

申请公布

2020-01-03

授权

2021-09-21

预估到期

2039-09-27

专利基础信息

申请号	CN201910922793.5	申请日	2019-09-27
申请公布号	CN110638986A	申请公布日	2020-01-03
授权公布号	CN110638986B	授权公告日	2021-09-21
分类号	A61K36/9068;A61P1/16;A61K31/045N
分类	医学或兽医学；卫生学;
申请人名称	上海中华药业有限公司
申请人地址	上海市青浦区新技路685号

专利法律状态

2021-09-21

授权

状态信息

授权
2020-02-04

实质审查的生效

状态信息

实质审查的生效；IPC(主分类):A61K36/9068；申请日:20190927
2020-01-03

公布

状态信息

公布

摘要

本发明公开了龙虎人丹在制备防治药物性肝损伤上药物中的应用，取24只小鼠随机分成APAP模型组、N‑乙酰‑L‑半胱氨酸阳性对照组（50 mg/kg）、LHRD低剂量组、LHRD高剂量组，另取6只小鼠设为正常对照组。固定时间给药6天后禁食22小时，腹腔注射250 mg/kg APAP，6 h后处死小鼠并取其血清和肝脏。采用试剂盒检测各组小鼠的血清谷丙转氨酶（ALT）活性及肝脏中谷胱甘肽（GSH）含量，苏木素‑伊红（H&E）染色观察肝脏组织形态学变化，Western Blot检测肝脏组织谷氨酸‑半胱氨酸连接酶催化亚基和核酸内切酶G的表达。荧光探针DCFH‑DA法检测组织细胞内的活性氧（ROS）表达。结论：LHRD可改善过量对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤，增强肝脏抗氧化应激能力。

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