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中美上海施贵宝制药有限公司由美国百时美施贵宝公司与上海医药（集团）有限公司以及中国医药对外贸易总公司共同投资，于1982年10月14日成立，并于1985年10月正式投产，是中国第一家中美合资的制药企业。公司注册资本从成立时的200万，累计至今已达1,844万美元。公司初期投资总额1,000万美元，经过不断扩资，目前总投资额已达4，628万美元。公司员工人数已超过1000名。
中美上海施贵宝制药有限公司是中国第一家中美合资的制药企业，于1982年10月14日成立，并于1985年10月正式投产。公司由美国百时美施贵宝公司与上海医药（集团）有限公司以及中国医药对外贸易总公司共同投资。中美上海施贵宝制药有限公司的生产基地毗邻于上海闵行高新技术园区，工厂占地面积约55，000平方米。目前员工人数已超过1000名。
闵行工厂自成立之初就严格按照GMP标准进行设计、生产、管理和经营。公司所有产品及生产线都通过了国家GMP认证，并达到了欧盟的GMP的标准。目前，工厂设有一个头孢生产车间、一个非头孢生产车间和一个口服乙肝抗病毒药品的生产车间。
中美上海施贵宝在中国制药企业中始终居于领先地位。1985年，公司就建立了中国第一支专业医药销售队伍。随后又第一个获得了加拿大、新西兰、美国等国家的质量认可和出口资格。1998年，成为上海市第一家通过国家GMP认证委员会认证的制药企业。在2001年，公司全部生产线和产品都通过了国家GMP认证。
中美上海施贵宝连续多年荣获“国家级高新技术企业”、“上海市优秀企业”等荣誉称号，是广受尊敬的合资企业。
20多年来，百时美施贵宝公司在中国上市近40个优秀的处方药和非处方药，成为市场领导者。
卓越的成就：
1982年，成立第一家批准的中美合资制药企业
1985年，正式开业，并建立了中国第一支专业医药销售队伍
1988年，国内首家获得加拿大保健局的质量认可的制药企业
1989年，国内首家通过新西兰药物管理局的GMP审计
1989年，通过了美国食品和药品管理局(FDA)的认证，成为中国首家西药制剂产品出口到美国的合资企业。1995年得到再次认证
1994年，建立了中国第一支OTC(非处方药)营销队伍
1998年，中国首家通过了ISO14001环境管理体系认证的制药企业
1998年，上海市第一家通过国家GMP认证委员会认证的制药企业；并且于2001年，公司全部生产线和产品都通过了国家GMP认证
2005年，博路定?（恩替卡韦片）在中国正式上市
SASS目前已经成为百时美施贵宝公司全球重要的生产基地之一。目前在上海闵行的生产基地也是百时美施贵宝公司全球除美国总部外唯一的博路定海外生产基地
SASS历年来荣获称号有：上海市“知识密集型、技术密集型中外合资企业”、“国家级高新技术企业”、“全国高新技术百强企业”、“上海市文明单位”、“上海市优秀企业”、“上海市技术先进单位”、“上海最佳工业形象单位”等。
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